Ausbildung und Duales Studium bei Roche Pharma AG
Kunststoff, Chemie und Pharmazie
Brancheca. 1300
Mitarbeitende4
Standorte
Roche in Grenzach: Verantwortet das deutsche Pharmageschäft
Am Roche-Standort in Grenzach arbeiten Menschen mit Machermentalität leidenschaftlich an dem Ziel, die Gesundheit und das Leben von Patient:innen zu verbessern.
Eine offene Arbeitskultur, der Fokus darauf, gemeinsam anzupacken, Ziele jenseits des Tellerrands zu erkennen und den einen Schritt weiter zu gehen – für eine bessere Gesundheitsversorgung.
Bei der Roche Pharma AG im südbadischen Grenzach-Wyhlen setzen sich die rund 1.300 Mitarbeitenden aus rund 25 Nationen dafür ein, gemeinsam mit Wissenschaftler:innen, Forscher:innen, Ärzt:innen und Entscheidungsträger:innen die Gesundheit und das Leben von Patient:innen zu verbessern und den Zugang zu unseren innovativen Medikamenten und digitalen Lösungen in Deutschland zu ermöglichen. Sie koordinieren zudem klinische Studien, die unter anderem für die Zulassung unserer Produkte bedeutsam sind.
Unsere Kolleg:innen sind für die Überprüfung der Qualität sowie der Zertifizierung unserer Produkte im gesamten europäischen Raum verantwortlich. Sie stellen sicher, dass unsere Produkte den Qualitätsrichtlinien für bereits zugelassene Produkte sowie für die klinischen Studien entsprechen.
Am Roche-Standort in Grenzach arbeiten Menschen mit Machermentalität leidenschaftlich an dem Ziel, die Gesundheit und das Leben von Patient:innen zu verbessern.
Eine offene Arbeitskultur, der Fokus darauf, gemeinsam anzupacken, Ziele jenseits des Tellerrands zu erkennen und den einen Schritt weiter zu gehen – für eine bessere Gesundheitsversorgung.
Bei der Roche Pharma AG im südbadischen Grenzach-Wyhlen setzen sich die rund 1.300 Mitarbeitenden aus rund 25 Nationen dafür ein, gemeinsam mit Wissenschaftler:innen, Forscher:innen, Ärzt:innen und Entscheidungsträger:innen die Gesundheit und das Leben von Patient:innen zu verbessern und den Zugang zu unseren innovativen Medikamenten und digitalen Lösungen in Deutschland zu ermöglichen. Sie koordinieren zudem klinische Studien, die unter anderem für die Zulassung unserer Produkte bedeutsam sind.
Unsere Kolleg:innen sind für die Überprüfung der Qualität sowie der Zertifizierung unserer Produkte im gesamten europäischen Raum verantwortlich. Sie stellen sicher, dass unsere Produkte den Qualitätsrichtlinien für bereits zugelassene Produkte sowie für die klinischen Studien entsprechen.
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